שינוי בנוהל המרה רוקחית בקנאביס רפואי

המרה רוקחית היא חלק בלתי נפרד מהשגרה של מטופלי קנאביס רפואי בישראל. לאחרונה עודכן נוהל ההמרות באופן שמשפיע על זמינות הזנים והיכולת להחליפם בבית המרקחת. שיח מדיקל פה כדי לפזר את הערפל סביב השינויים: למה זה קרה ואיך זה משפיע על המטופלים בפועל.

אז מהי בכלל המרה רוקחית?

המרה רוקחית היא תהליך שבו מוחלף זן הקנאביס הרפואי שרשום למטופל בזן אחר – לרוב בעקבות חוסר זמינות בבית המרקחת. מדובר בפרקטיקה שכיחה בשוק הקנאביס הרפואי בישראל, בשל זמינות משתנה של זנים. עד כה, ההמרות בוצעו לפי נהלים גמישים יחסית, ולעיתים ללא מעורבות רופא או הסבר מפורט למטופל. קיימים שלושה סוגים של המרות: המרה במרשם – מתבצעת רק באישור הרופא המטפל, המרה זמנית – מתבצעת על ידי הרוקח בהסכמת המטופל, והמרה גורפת – שינוי יזום של משרד הבריאות או הספק לכלל המטופלים בזן מסוים. שיטת ההמרות העיקרית שננקטה עד כה הייתה שיטת המדרגות, לפיה ההמרה מתבצעת לפי רמות THC ו-CBD בלבד (למשל מדרגת 20/4), מתוך הנחה שזנים בעלי אחוזים זהים הם שקולים. בפועל, מדובר בגישה מצומצמת שלא מתחשבת בהרכב המלא של הקנאביס – כמו קנבינואידים משניים, טרפנים ואופי ההשפעה בפועל.

 

אז מה השתנה?

באפריל 2025 עדכן משרד הבריאות את נוהל ההמרה הרוקחית בקנאביס רפואי, וקבע כללים ברורים יותר לגבי אילו מוצרים ניתן להמיר. ההנחיות החדשות קובעות כי המרה רוקחית תתבצע אך ורק בין מוצרים המשתייכים לאותה קבוצת מוצר – כלומר, מוצרים מאותו סוג (למשל תפרחת), באותו אופן נטילה, באותה קטגוריה (אינדיקה/סאטיבה/היבריד) ובאותה מדרגת חוזק (רמות THC ו-CBD). במסמך נכתב במפורש: "המרה מותרת רק בין מוצרים המשתייכים לאותה קבוצת מוצר בהתאם לסוג, צורת מתן, קטגוריה ומדרגת חוזק."

השינוי נעשה כדי לצמצם פערים בטיפול שנגרמו מהמרות לא מדויקות בעבר, ולספק למטופלים מענה יציב ואחיד יותר מבחינת השפעה רפואית, זמינות והמשכיות טיפולית.

שינוי נוהל ההמרה הרוקחית של משרד הבריאות, שנכנס לתוקף באפריל 2025, משפיע על מטופלי קנאביס רפואי במספר דרכים:

  1. הגבלת אפשרויות ההמרה: המרות מותרות רק בין מוצרים מאותה קבוצת מוצר, המוגדרת לפי סוג, צורת מתן, קטגוריה ומדרגת חוזק. לדוגמה, לא ניתן להמיר תפרחת אינדיקה מדרגת 20/4 לתפרחת היברידית באותה מדרגה.
  2. פחות גמישות בזמינות: במקרים של חוסר זמינות, ייתכן שהמטופל לא יוכל לקבל מוצר חלופי מיידי, מה שעלול להוביל לעיכובים בטיפול.
  3. צורך במרשם חדש: אם המוצר הרצוי אינו זמין במסגרת הקבוצה המוגדרת, המטופל יצטרך לפנות לרופא לקבלת מרשם חדש, מה שעשוי להאריך את זמן ההמתנה.
  4. הדרכה רוקחית מוגברת: הרוקחים מחויבים לספק למטופלים מידע מדויק על המוצרים, כולל אופן השימוש, תופעות לוואי אפשריות והתאמה אישית.
  5. מעקב ותיעוד: הנוהל מחייב תיעוד מדויק של כל המרה, כולל סיבת ההמרה ואישור המטופל, לצורך בקרה ושיפור הטיפול.
  6. השפעה על עלויות: שינויים בזמינות המוצרים עשויים להשפיע על המחיר שהמטופל משלם, במיוחד אם נדרש לעבור למוצר יקר יותר.

 

אם נסכם,

נוהל ההמרה החדש מצמצם את ההחלפות למוצרים מאותה קבוצת מוצר בלבד.
השינוי משפיע על זמינות וגמישות בטיפול, ודורש לעיתים מעורבות רפואית נוספת.
היכרות עם הכללים תאפשר למטופלים להתנהל נכון מול בתי המרקחת ולשמור על רציפות טיפולית.

 

לבעלי רישיון בלבד | אין האמור להוות תחליף לייעוץ רפואי | יש להתייעץ עם הרופא המטפל | ט.ל.ח

 

 

שיתוף:
Facebook
Twitter
WhatsApp
Print

פוסטים נבחרים